據新（xīn）華（huá）網7月26日報道 美國食（shí）品和藥品管理局日前致信日本日立公司（sī）醫療器械在美國俄亥俄州的經（jīng）銷點，要求（qiú）該公司對其生產的（de）核磁共振儀的生（shēng）產係統進行檢（jiǎn）查，否則將按（àn）規定對其“采取行動”。 這封在26日被公開的信件說，這一投訴案顯示，日立公司的（de）核磁共振儀的生產和質檢係統存在著嚴重問題（tí）。因此，該公司“有責任盡快查清原因，並提出根本性的解決辦（bàn）法”。 信中還提到（dào），在已經證（zhèng）實的一起投訴案中，日立公司生產的核磁共（gòng）振儀在顯示（shì）“出現不可逆轉錯誤（wù）”後還繼續運轉，使病人（rén）受檢部位右側和（hé）儀器完（wán）全脫離。去年7月2日（rì），該公司收到的投訴信說，受檢者在使用該公司生產的核磁共振儀後經常出現頭疼（téng）。有的投訴信說，這些核磁共振儀噪聲過大，病人使用後出現耳鳴及聽力下（xià）降等症狀。 美國食品和藥品管理局說，如果日立公司不按要求進行改進，他們就將按照規定對其（qí）采取行動，而不會再有任何警告。據悉，食品和藥品管理局的處罰措施包括查封經銷點、停產和處以罰金等（děng）。