日前，2004年遼寧省自然科學獎（jiǎng）揭（jiē）曉，大連化物所鄒漢法研究員、張玉（yù）奎院士等合作完成的“毛細管電色譜的新方法和新技術研究（jiū）”項目榮獲2004年遼寧省自然（rán）科學一等獎。 毛細管電色譜（pǔ）是新興的以電滲流為驅動力的微柱分離分析新技術（shù）和新方法。該項目在毛（máo）細管電色譜基礎理論、柱製備技術和（hé）方法學研究等方麵取得了重要創新性成果：將實（shí）驗室製備的纖維素衍生物化學鍵合手性（xìng）固定相填充到毛細管柱，應（yīng）用於手性化合物的電色譜和毛細管液相色譜分離，取得很好的結果；提出毛細管電色譜柱的物理化學吸附和動態吸附改性的思想。采用表麵活性劑和離子性手性（xìng）識別試劑動態改性（xìng）的毛細管電色譜（pǔ）分離模式，成功地應用於中性和離子（zǐ）性化合（hé）物的分離分析及（jí）手性化合物的拆分；發展出毛細管電色譜流動相自動（dòng）切換的階梯梯度和流動相滴加梯度（dù）洗脫方法，建立了在同一毛細管柱進行微柱液相色譜、線性梯度（dù）電色譜、加壓電色譜和電色譜等（děng）多種分離模式操（cāo）作的新裝置；采用（yòng）親水作用色譜固定相製備出新型毛細（xì）管電色譜柱，可在含水溶液作（zuò）為流動相的條件下分離分（fèn）析強極性化合物，克服了常規正（zhèng）相毛細管電色譜分離分析強極（jí）性化（huà）合物的困難；建立了非電荷型、反相/陰離子交換、反相/陽離子交換混合（hé）型和兩性電荷型聚合物毛細管電色譜整體柱（zhù）的製備方法和技術，並成功（gōng）地應用於（yú）酸性（xìng）和堿性化合物、小肽、核（hé）苷酸等生化樣品的分離分（fèn）析；建立（lì）了離（lí）子性和可解離化合物的電色譜保留（liú）因子與其它物化參數間的基本關係式。在加壓親水（shuǐ）作用毛細管電色譜模式下小肽的保留行為，證實（shí）了施加電壓和壓力與離子性化合物保留值和分離選擇性間（jiān）定量關係式的正確性。 該項目（mù）相關（guān）研究（jiū）成果在國內外學術刊物發表學術論文五十多篇,出版著作一部。應國外刊物J.Chromatogr. A和Electrophoresis主編的邀請，撰寫毛細管電色譜（pǔ）研究進展的綜述性（xìng）論文三篇。經SCI檢索，1998年以來以英文所發表的學術論文已被他人引用304次。