在實際（jì）運行中（zhōng），大（dà）多（duō）經CNAS認可的檢測和校準實（shí）驗（yàn）室能按照認（rèn）可規範的要求開展檢測和校準業務，出具的數（shù）據準確可靠（kào），但仍有極少數的實（shí）驗室因為管理、人員、環境等原因（yīn）出現出（chū）具數據不準確（què），不能滿足認可規範要求的情況。甚至個別實驗室因為經濟因素，故意造（zào）假，出具虛假報告，編（biān）造（zào）數據，嚴重損壞了CNAS認可實驗室公正、準確、可靠的宗旨，在經濟活動中造成非常不好的影響。主要存（cún）在的問題（tí）有超CNAS許可範（fàn）圍開展檢測校準業務、 出具虛（xū）假或更改異常數據、人（rén）員資質不符合要求、環境條件不滿足儀器設備（bèi）正常工作（zuò）的要求、執行標準有差異等。
目前，經CNAS認可的（de）檢測和校準實驗室大多獨立存在，相互間信息（xī）獨立，無（wú）法實（shí）現共享。實驗室自（zì）身基本的信息收集和管理還由人（rén）工操作，隻能進行簡單的文檔管理。查詢、更（gèng）新、維護的效率低，相對的差錯率高，資料（liào）在實驗室內的共享和使用不清等問（wèn）題，造成實驗室管理工作效率低。檢測設備，尤其是輔助（zhù）設備未能（néng）較好地建立使用情況數（shù）據庫，無法及時了解檢（jiǎn）測設備的使用和維（wéi）護狀（zhuàng）態，使用登記過程繁瑣，容（róng）易出現漏記、不記的情況。檢測校準用標（biāo）準物質與耗材的使用與管理也處於手工操作狀態，登記不準確，還容易造成浪費（fèi）。
這些問題（tí）的存（cún）在，客觀（guān）上需要一種能實現（xiàn）檢測校準控製管理、過程管理、遠程督查、第（dì）三（sān）方驗（yàn）證等功能的平台，來實現實驗室的第（dì）三（sān）方公開驗證及提高檢測和校準效率（lǜ），實現資（zī）源、管理、數據的共享，真正實現公正、科學、準（zhǔn）確、規範的CNAS宗旨（zhǐ）。
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