近年來 ，醫用三（sān）源（超聲源，輻射源，激光源）的監督檢查一直是製約醫療器械行政執（zhí）法的瓶頸。醫用三源存在的主要問題是隻有出廠（chǎng）檢驗合格（gé）證（zhèng），投入使用前不檢定，或已超（chāo）檢定周（zhōu）期使用，有些（xiē）單位隻要求法定部門的服（fú）務，不履行自己的義務。長期以來，你幹我學，互（hù）相效仿，互相攀比（bǐ），你創新我發展，慢慢釀成一種頑症，存在上述問（wèn）題的原因很（hěn）多。一是上級部門存在互（hù）利性，二是（shì）被檢查單位有惰（duò）性（xìng），三是行政執法人（rén）員專屬知識有短缺性，四是監督檢查的區域有偏屬性。要解決這些（xiē）問題，靠一、二次檢查是無法根除的，要（yào）上下（xià）左右共同努力，群防群治，方可湊效。想方設法消除製（zhì）約因（yīn）素，建立長期督導機（jī）製，才能有效遏（è）製（zhì）頑症的形成。