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PerkinElmer 率先推出符合 GMP 要求的鑥177 核(hé)素

發布時間:2010-07-22 作者: 來源: 瀏覽:290192

      專注於提高人類健康及(jí)其生存環境安全的全球領先公司PerkinElmer, Inc.,日前宣布推出全新(xīn)的符合 GMP* 要求的放射化學試劑解決方案 - 鑥 177 核素**這(zhè)種新化合物可用於研究 30 多項不(bú)同臨床應用(yòng),包(bāo)括結腸癌(ái)、轉移性骨癌、非何傑金淋(lín)巴瘤和肺癌的治療靶位。

      生產符合 GMP 要求的鑥 177 可以(yǐ)為世(shì)界各地的核藥物中心和製藥公司提供支持(chí),幫助他們采取有(yǒu)效措施開發出全新的放射性藥物解決方案,從而創造出適於靶(bǎ)向癌症療法的潛在“智能藥物(wù)”。

      最近,PerkinElmer 和密(mì)蘇裏大學原子(zǐ)能研究所 (MURR) 簽署了一項合(hé)作協議,旨在對原有放(fàng)射化學級的鑥 177 生產進行升級,使其(qí)符合 2001 年 8 月頒布的 ICH Q7A(原料藥的優良製造規(guī)範指南)。

鑥177 的功能和優(yōu)點:

- 低能 gamma 射線可用於研究診斷成像和放射治療的效果
- 組織穿透路徑長度(dù)短,適用於刪除較小腫瘤(liú)的靶向(xiàng)療法研究
- 相對較長的半衰期,可達 6.71 天
- 純度和放射化學濃度(dù)高,可優化標(biāo)記效率
- 支持定製配比(bǐ),增加了靈活性和便捷性

      NEN 放射化學試(shì)劑 50 多年(nián)來一直是優質、可靠以及科學創新和(hé)生產創新的代名詞。這款新產品續寫了 PerkinElmer 作為放射性核素(sù)、配體和生化製劑頂級供應商的光榮(róng)傳統。公司將通過全球配送(sòng)網絡、種類(lèi)齊全的產品和優秀的技術支持,不斷追求卓越的客戶滿意度。

** 符合 2001 年 8 月頒布的 ICH Q7A(原料藥的優良製(zhì)造規範指南)的相關規定。
** 僅用於研究和考察用途。

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