日經BP社2006年2月（yuè）24日報道 日本產業技術綜合研究所開發（fā）出了通過在試料（liào）底板中采用（yòng）Ge納米點（nano dot），不使用輔助劑即可將高分子量化合物轉（zhuǎn）化成離子，進行質量分析的技術“納米點離子化法”，在2006年2月21日～23日在東京BigSight國際會（huì）展中心舉辦的國際納米科技綜合展“nano tech 2006”上進行了發表。有望快速而簡便地分析（xī）出蛋白質等生物物質以及限製（zhì）使用的溴類有害（hài）物（wù）。 在蛋白質和糖鏈等生物分析和高分子材料（liào）分析中，目前普遍采用田中耕一等人獲得諾貝爾化學獎的“基質輔助激光解吸離子化質譜法（MALDI-MS）”。過去的（de）測定（dìng）法由於要把激光直接照射到試料上發生離子化，因此試料分解後很難進行準確分析。而MALDI-MS可利用輔助劑（jì）避免試料分解（jiě），因而能夠進行準確的分析。但輔助劑的調整花費時（shí）間，而且在分子量低於1000時會出現由輔助劑造成的幹擾峰（interference peak），因此很難對1000以下的分子量進（jìn）行分（fèn）析。產綜研此次開發的“納米點離（lí）子化法”不需輔助劑，而（ér）且能在試料不分解的情況下進行離子化。 Ge納（nà）米點是利用分子束外延法（epitaxy method）在單晶矽底板上製作的。由（yóu）於矽結（jié）晶與Ge結晶的晶格常數不一樣，因此會生長出數十nm的拱狀Ge結（jié）晶。可利用Ge的蒸鍍量和底板溫度，控製點的結構和（hé）分布。據（jù）稱尤（yóu）其（qí）是點的間隔屬於至關重（chóng）要的數據，因此不能公開。將試料（liào）底板放到Ge納米點底板（bǎn）上，塗上試料後進行測定。 在“表麵等離子效應（yīng）”的作用下發生（shēng）離子化？ 不用輔（fǔ）助劑為何（hé）能夠離子（zǐ）化，原因尚不清楚。據（jù）產（chǎn）綜研（yán）分（fèn）析，可能是在Ge點表麵發現（xiàn）的“表（biǎo）麵（miàn）等離子效應”促進了離子化。所謂表（biǎo）麵等（děng）離子效應就是指與（yǔ）光相互（hù）作用的振動方式（shì），由於Ge點達到了微細化程度，因此表（biǎo）麵積增大了，效應可能得到了（le）增強（qiáng）。產綜研今後準備對其（qí）作用（yòng）機理進行研（yán）究。 產綜研在展示現場公布了在牛血（xuè）清蛋白的酶解物（wù）中（zhōng）應用此方法（fǎ）得到了質譜數據。過去的（de）MALDI-MS法在分子量低於1000時經常出現由輔助劑造成的幹擾峰，而基於“納米離子化法”得到的質譜（pǔ）則顯示出在分子量低於1000時檢測出了由大量肽片段（duàn）組成的（de）幹擾峰。據悉，由此將能夠更準確地鑒定蛋白質。 產綜研認為需求較高的是RoHS法令限製使用的溴類阻燃劑的鑒定。溴類阻燃劑有10個溴原子的，也（yě）有8個（gè）溴原子的。根據RoHS法令規定，由於沒有替代材料，溴原（yuán）子數為10個（gè）的阻燃劑不在限製之列。但溴原子數為10個的阻燃劑中有可能會混入溴原子數為8個的雜質，因此必須測定雜質的含量有多少（shǎo）。但MALDI-MS法由於（yú）沒有能夠對（duì）溴類阻燃劑進（jìn）行離子化的合理輔（fǔ）助劑，因此無法進行分析。因而隻能在利用氣相色譜（pǔ）儀進（jìn）行分離後，再利用質譜儀進行測定的方法進行分（fèn）析，需要一個多星期才能得出結果。對溴（xiù）類阻燃劑應（yīng）用了此次開發的“納米點離子化（huà）法”，結果（guǒ）不僅（jǐn）能夠進（jìn）行離子化，而且還（hái）在質譜中得到了溴化（huà）物的幹擾峰圖案（àn）。況且隻需10分鍾不（bú）到（dào）就（jiù）能完（wán）成測定工作，因而該公司（sī）認為這將是一種有效的測定手段。