從2008年6月14日起，廣東省質量技術監督局發布JJG009(粵)-2008《醫用磁共振成像（xiàng）係統（MRI）》，JJG010(粵（yuè）)-2008《數字減影血管造影（yǐng）（DSA）X射線醫用輻射（shè）源》兩項規程將正式實施。

      這兩（liǎng）項新規程是由市計量質量檢測研究起草（cǎo）編寫的（de）。其中，醫用磁共振成（chéng）像（xiàng）係統是通過磁場獲取人（rén）體組織的圖（tú）片信息（xī），用像素顯示（shì）其內部固有的組織細（xì）胞核的分子環境，為醫學提供觀察更準確的臨床診斷工（gōng）具，JJG009(粵)-2008《醫用磁共振成像係（xì）統（MRI）》規程與其他地方規程的主要區別在於（yú）對儀器計量（liàng）性（xìng）能中各主（zhǔ）磁場強度進行更窄範圍的分級，從而使儀器信噪比和圖像均勻性要求更符合各類儀器的實際檢定，儀器縱橫比檢定項目的提出更具有（yǒu）先進性和前瞻（zhān）性。數字（zì）減影血（xuè）管造影（DSA）X射線醫用輻射源（yuán）是指利用帶有計量（liàng）特性的有用X射線束，借助電子計算機，通過數字減影（yǐng）技術將骨頭、脂肪及軟組（zǔ）織的影像除去，從而得到純（chún）血管影像，通過觀測影（yǐng）像的幾何尺寸和密（mì）度的變化（huà），以檢（jiǎn）查血管病變或其他疾病所致的異常，或用於介入治（zhì）療的裝置。JJG010(粵)-2008《數字減影血（xuè）管造影（DSA）X射線醫用輻射（shè）源》規程首次對目前常用的DR探測器最小分辨力和動（dòng）態範圍提出了具體的計量要求，使檢定結果更能為使用者提供技術支撐。